莫西沙星片百度百科(03/09更新)
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基本信息
- 化学名称：1-环丙基-7-﹛( S,S )-2,8-重氮-二环[4.3.0]壬-8-基﹜-6-氟-8-甲氧-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸。
- 分子式：$C_{21}H_{24}FN_3O_4$。
- 分子量：401.43。
适应症
- 主要用于治疗成人（≥18岁）的上呼吸道和下呼吸道感染，如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。
药理作用
- 莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌等有广谱抗菌活性。
- 抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶，拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。
药代动力学
- 口服后吸收良好，生物利用度约90%，达峰时间为0.5～4小时，半衰期达12小时。
- 给药不受进食影响，肾脏代谢45%，肝脏代谢52%，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。
不良反应
- 常见不良反应包括恶心、腹泻、眩晕、头痛、腹痛、呕吐；肝酶升高；光敏性皮炎低于左氧氟沙星。
禁忌
- 禁用儿童、少年、怀孕和哺乳期的妇女，有喹诺酮过敏史患者禁用，可诱发癫痫的发作。
注意事项
- 慎用于有致心律失常的因素存在时（如严重的心动过缓或急性心肌缺血），有中枢神经系统疾病慎用。
- 治疗复杂盆腔感染患者时，需考虑经静脉给药进行治疗，不推荐口服。
- 用药期间，从事驾驶或操作机器者应谨慎。
药物相互作用
- 至少应在服用抗酸药和铁剂2小时前或4小时后服用，避免降低本品的吸收。
- 慎与可能延长Q-T间期的药物（西沙必利、红霉素、抗精神病药和三环类抗抑郁药）合用。
贮藏
- 避光、密封、干燥条件下储存。
莫西沙星片作为一种强效的抗菌药物，在治疗多种感染性疾病中发挥着重要作用。由于其潜在的不良反应和耐药性风险，使用时应严格遵循医嘱，避免滥用。